Staffline

Специалист по организации тех. испытаний медизделий IN VITRO

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
  • Техническая документация
  • Документальное сопровождение
  • Опытный пользователь ПК
  • Эксплуатационные документы
  • Высшее образование
  • Уверенный пользователь ПК
  • Биологические исследования
  • In vitro
  • Научные исследования
  • Работа с большим объемом информации
  • оформление документации
  • Микробиология
  • Работа с документами
  • Деловая переписка
  • Внутренняя документация
  • Сертификация продукции
  • Умение работать в коллективе
  • Аналитическое мышление
  • Контроль оформления документов

Обязанности:

- Запуск и сопровождение проектов по техническим испытаниям медицинских изделий in vitro;

- Анализ и корректировка технической и эксплуатационной документации;

- Разработка программ испытаний;

- Приемка, идентификация образцов;

- Взаимодействие с испытательными лабораториями;

- Оформление протоколов испытаний, иных документов при необходимости;

- Консультирование клиентов по вопросам проведения технических испытаний.

Требования к кандидату:

- Высшее образование (техническое/химическое/биологическое/медицинское);

- Опыт работы в сфере регистрации/испытаний медицинских изделий in vitro обязателен;

- Умение работать с большим объемом информации в режиме многозадачности;

- Знание нормативных документов (ГОСТов, Приказов, Постановлений и т.д.) в области регистрации/испытаний медицинских изделий in vitro;

- Внимательность, усидчивость, коммуникабельность, способность к обучению.

Условия работы:

- Официальное трудоустройство ("белая" зарплата, отпуск, больничный);

- Режим работы - 5/2 с 9:00 до 18:00; Офис в 2 минутах ходьбы о м.Пр-т Вернадского

- Комфортная адаптация, внутрикорпоративное обучение специфике работы;

- Развитие и карьерный рост в команде профессионалов.