Обязанности:
- Разработка методики контроля субстанций, полупродуктов, готовых лекарственных форм.
- Выполнение химических и физико-химических испытаний, фармацевтических субстанций, , полупродуктов, готовых лекарственных форм.
- ыполнение анализов в рамках изучения стабильности субстанций и готовых лекарственных форм, регистрация полученных данных. Проведение закладку образцов для изучения стабильности.
- Выполнение отбора проб с фармацевтического склада или отдела фармацевтической разработки.
- Регистрация результатов проведенных испытаний в рабочем журнале, составление протоколов анализа, аналитических листов
- Проведение валидации аналитических методик. Участие в составлении протоколов и отчетов по валидации аналитических методик.
- Разработка аналитических методов контроля остаточного количества ДВ в смывах с металлических пластин для различной группы ЛП.
Требования:
- Высшее образование - химическое, фармацевтическое, химико-технологическое , биотехнологическое образование,
- Опыт в разработке ЛП (или в контроле качества)
- Практические навыки работы на ВЭЖХ (обязательно), ВЭЖХ-МС/МС (приветствуется) ГХ, ГХ-МС (приветствуется), ААС (приветствуется), спектрофотометрии, титриметрии; ИК-спектроскопии, ТСХ, определение воды методом К.Ф
- умение обрабатывать, анализировать и систематизировать полученные результаты
- владение методами статистической обработки результатов;
Условия:
- оклад + годовой бонус, ДМС, корпоративный транспорт от ж/д ст.Химки
- полное соблюдение ТК, оплата б/л, отпуска,
- территориально – Химки, ул. Рабочая 2а
- график работы – 5/2