Обязанности:
1. Сопровождение потенциальных покупателей, администрирование процесса заключения договоров на продажу субстанций, проведение переговоров по сопроводительной документации на субстанции;
2. Своевременное предоставление технологической документации контрагентами;
3. Организует и контролирует наличие всех технологических требований к субстанциям по заключенным договорам;
4. Поддерживает в актуальном состоянии данные о зарегистрированных субстанциях;
5. Ведение и поддержание существующих клиентов в части обеспечения регистрационной документацией;
6. Презентационная работа по субстанциям для покупателей;
7. Подготовка аналитических отчётов.
Требования:- Высшее образование. Предпочтительно: медицинское, фармацевтическое, химическое;
- Опыт работы в отделе регистрации лекарственных средств или в отделе R&D будет преимуществом.
- Знание методов анализа фармацевтических субстанций (химических, физико-химических, аналитических);
- Понимание процесса регистрации ГЛС (знание необходимой документации);
- Умение работать со спецификациями качества, НД, DMF, фармакопеями;
- Отличное знание компьютерных программ (особенно Excel);
- Английский язык – обязателен;
- Знание фармацевтических баз данных (желательно).
- Оформление согласно ТК РФ, полный соцпакет;
- График работы - полный рабочий день с 8-30 до 17-00;
- Добровольное медицинское страхование;
- Перспектива развития в одной из самых динамичных компаний на фармацевтическом рынке;
- Компания расположена - в 5-ти минутах проезда на корпоративном транспорте от метро Волгоградский проспект (станция МЦД – Калитники (7 минут пешком).