Алфарма

Специалист по разработке аналитической документации (фармацевтика)

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 3 до 6 лет

Обязанности:

  • Подготовка документов Модуля 3 регистрационного досье на готовый продукт.
  • Подготовка методик контроля АФС по показателям качества.
  • Проведение контроля качества препарата при фармразработке и предконтроля образцов перед фарм. экспертизой.
  • Ведение учета ТМЦ на складах (1С:ERP), проведение инвентаризации, подготовка документов для перемещения/списания ТМЦ.
  • Взаимодействие со сторонними лабораториями, оформление заявок на исследования.
  • Расчет потребностей для исследований, контроля качества и разработки аналитических методик, составление заявок на закупку.

Требования:

  • Опыт работы не менее 3 лет химиком-хроматографистом.
  • Умение планировать эксперименты по показателям Родственные примеси, Количественное определение, Идентификация, Содержание воды.
  • Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое).
  • Умение работать в режиме многозадачности.
  • Способность самостоятельно делать выбор.
  • Инициативность, целеустремленность, способность работать в ритме команды.
  • Увлеченность своей профессией.
  • Стремление к новым знаниям и совершенствование приобретенных.
Мы предлагаем:
  • корпоративную культуру, построенную на уважении и доверии

  • получение опыта в уникальной фармацевтической компании
  • работу в команде высококвалифицированных и ответственных профессионалов, работающих над продвижением инновационных и воспроизведенных лекарственных средств
  • достойную заработную плату (мы готовы обсуждать уровень дохода)
  • полугодовые премии при достижении показателей KPIs
  • гибкое начало рабочего дня
  • оплачиваемые обеды
  • ДМС после испытательного срока
  • возможность карьерного и профессионального роста