Центр Молекулярных Исследований

Специалист по обеспечению качества

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
  • Контроль качества
  • Документальное сопровождение
  • Аналитическое мышление
  • Работа с большим объемом информации
  • Деловая переписка
Обязанности:
  • Управление документацией фармацевтической системы качества;
  • Аудит качества (самоинспекция) фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
  • Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
  • Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств.
Требования:
  • Высшее образование (фармацевтическое, химическое или биологическое);
  • Опыт работы не менее 1 года на фармацевтическом предприятии в отделах обеспечения качества или контроля качества.
Условия:
  • Оформление согласно ТК РФ (полностью белая заработная плата);
  • Компенсация больничного и отпуска до полного оклада;
  • График работы 5/2, с 9:00 до 18:00;
  • Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Электрозаводская.
  • Дружный коллектив.