Обязанности:
- Подготовка документов регистрационного досье в соответствии с законодательством ЕАЭС (первичные подачи, приведение досье в соответствие требованиям ЕАЭС);
- Подготовка документов Модулей 1-3 с нуля, формирование досье в формате XML;
- Помощь в составлении регистрационных досье для зарубежных рынков;
- Работа с упаковочными материалами - ведение базы данных, корректировка версий, координация с производством;
- Работа с медицинской информацией, а также технической информацией по запросам.
- Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
- Знания нормативно-правовой базы ЕАЭС в области регистрации лекарственных препаратов;
- Навыки работы с базами данных и специальными программами для регистрации.
- Оформление согласно ТК РФ (полностью белая ЗП);
- Компенсация больничного и отпуска до полного оклада;
- ЗП по результатам собеседования;
- Комфортный офис от ст.м. Юго-Западная;
- Дружный коллектив.