Обязанности:
- контроль качества РФЛП на основе 18F, 68Ga, 177Lu;
- входной контроль сырья, реактивов, материалов;
- учёт и хранение архивных образцов;
- валидация методик контроля;
- квалификация лабораторного оборудования;
- изучение стабильности готовой продукции;
- разработка и апробация методик контроля;
- разработка технической документации по контролю качества (СОПы, ИЭ, спецификации).
- Базовое образование: специалитет, магистратура (химическое, химико-технологическое, биотехнологическое)
- Опыт работы не менее 1 года в отделе контроля качества радиофармацевтических лекарственных препаратов
- Дополнительные компетенции: английский язык (технический).
- Официальное оформление по ТК;
- График работы 5/2.