Обязанности:
- Разработка валидационной документации (планов, протоколов, отчетов);
- Организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, помещений, процессов производства и очистки;
- Проведение работ по валидации компьютеризированных систем;
- Участие в монтаже и пуско-наладочных работах технологического и вспомогательного оборудования;
- Участие в прохождении аудитов и в проведении внутренних самоинспекций.
- Высшее образование (в области технологии лекарственных препаратов);
- Знание требований GMP;
- Знание принципов проведения валидационных работ;
- Знание основных процессов фармацевтического производства;
- Знание технологического оборудования для фармацевтических производств;
- Уверенный пользователь ПК (MS Word);
- Внимательность, коммуникабельность, сообразительность;
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет преимуществом.
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 08:30 до 17:00;
- Программа ДМС после успешного прохождения срока испытания;
- Работа на современном фармацевтическом заводе рядом со ст. м. Бухарестская.