Обязанности:
принимать нерасфасованную продукцию с участков производства;
контролировать очистку оборудования и хранение продукции;
контролировать правильность режимов хранения продукции;
выдавать субстанции на стадии маркировки и упаковки, контролировать правильность их маркировки и упаковки, осуществлять контроль веса продукции;
выдавать ампулы с продуктом на стадии контроля ампул;
получать упаковочные материалы;
распределять работу персонала, контролировать процесс обучения;
участвовать в разработке и актуализации внутренней документации (технологические регламенты, СОПы, технологические инструкции, инструкции по упаковке, производственные карты и др.), вносить изменения в технологическую документацию;
участвовать в валидации процессов и квалификации оборудования;
участвовать в расследовании отклонений и рекламаций, выявлении причин выпуска некачественной/несоответствующей продукции.
Требования:
- высшее образование по направлению: химия, биология, биохимия, микробиология, биотехнология или биохимическое производство.
Необходимо знать:
Основные законодательные акты, регулирующие производство лекарственных средств;
требования ГФ РФ - методика испытания «Видимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения и глазных лекарственных формах»;
технологию просмотра ампул на механические включения и виды брака;
правила и нормы охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.
- оформление полностью в соответствии с ТК РФ;
- пятидневная рабочая неделя;
- рядом с метро
- уровень заработной платы обсуждается на интервью.