Обязанности:
- работа с изменениями подразделения RnD;
- работа с отклонениями подразделения RnD (информирование, документирование, ведение расследования, оформление результатов);
- Отслеживание статусов выполнения пунктов САРА, находящихся в ответственности подразделения RnD;
- Отслеживание действующего допуска к работе сотрудников подразделения RnD;
- организация обучения сотрудников.
- высшее образование;
- знание GMP;
- знание процессов фармацевтической системы качества;
- знание требований Правил надлежащей производственной практики (Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года N 77);
- знание ИСО 9001;
- опыт работы на аналогичной должности не менее 1 года;
- знание английского языка приветствуется.
- место работы - г. Дубна Московская область
- Оформление по ТК РФ;
- Комплексное питание;
- Подарки для сотрудников и их детей;
- Релокация;