Задачи:
- Подготовка литературных обзоров по эффективности и безопасности препаратов
- Подготовка периодических отчетов по безопасности (ПООБ) лекарственных средств
- Сбор информации по нежелательным явлениям на препараты
- Подготовка планов управления рисками (ПУР)
- Участие в интерпретации результатов клинических исследований
-
Подготовка ответов на запросы регуляторных органов
-
Планирование и проведение обучения по фармаконадзору внутри компании
Требования:
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование
- Опыт работы на аналогичной должности от 2 лет
-
Знание Российского и международного законодательства в сфере фармаконадзора
-
Английский язык: Pre-Intermediate (в объеме, достаточном для работы с зарубежными статьями)
-
Навыки работы с научной литературой
-
Приветствуется опыт в написании обзоров, статей
Условия:
- Официальное оформление по ТК РФ
- Годовой бонус
- Ежегодная индексация ЗП
- ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях
- Обучение, повышение квалификации
- График работы: 5/2, с 9:00 до 17:30 или с 10:00 до 18:30
- Первые 3 месяца - офис, далее - частично-удаленный формат
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 Новодачная (5 мин. пешком до офиса)
- На территории есть бесплатная парковка для сотрудников
- Корпоративные подарки сотрудникам и их детям