Валента Фармацевтика
Технолог (отдел разработок ЛС)
Не указана
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Фармацевтическая химия
- Лекарственные препараты
- Английский — A1 — Начальный
АО «Валента Фарм» – российская инновационная фармацевтическая компания. Мы более 29 лет успешно занимаемся разработкой и производством новых оригинальных препаратов в следующих терапевтических направлениях: психоневрология, гастроэнтерология, простудные заболевания и др.
В компании «Валента Фарм» работает более 1 500 сотрудников, которых объединяют амбициозные задачи, стремление к развитию системы здравоохранения и медицинской науки.
Мы знаем, что идеи, которые приносят и реализуют сотрудники, могут изменить мир.
Приглашаем Вас стать частью нашей профессиональной команды.
Мы верим, что в инновациях главное – люди!
Наши преимущества:
- Работа с известными брендами компании из списка ТОП-10 по версии Forbes: Ингавирин, Граммидин, Тримедат, Фенотропил, Феназепам и другими;
- Обучение с первого дня. Программы адаптации, тренинги, доступ к корпоративному учебному порталу и электронной библиотеке;
- Команда профессионалов, объединённых общими целями;
- Современные инструменты с автоматическим обновлением, без отчетов, составленных вручную;
- Продукты, которые ежедневно помогают людям (свыше 50% лекарственных средств входит в перечень жизненно необходимых лекарственных препаратов).
Основные обязанности:
- Разработка состава и технологии новых лекарственных препаратов (твердые, мягкие, жидкие формы);
- Оптимизация технологического процесса;
- Определение критических стадий и критериев приемлемости производственного процесса;
- Наработка пилотных серий лекарственных препаратов;
- Разработка документации: регламенты, технологические инструкции, протоколы производства, отчеты о разработке, технологические документы модуля 3 CTD, документации ФСК и др.;
- Расчет нормативов материальных затрат (нормы расхода сырья, полуфабрикатов, материалов, инструментов);
- Обеспечение технически правильной эксплуатации оборудования и других основных средств, безопасных условий труда и соблюдения требований ФСК на участке.
Требования к кандидатам:
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
- Владение знаниями по фармацевтической химии и технологии;
- Знание современных технологий производства готовых лекарственных форм;
- Знание правил GMP;
- Опыт по разработке состава ЛП;
- Знание требований к сырью, материалам и готовой продукции;
- Знание технологического лабораторного и промышленного оборудования;
- Навыки работы с фармакопеями, руководствами ICH и др.;
- Анализ тенденций изменений параметров технологических процессов, статистическая обработка и анализ, анализ влияния различных факторов и показателей на технологический процесс;
- Опыт работы в отделе разработки не менее 3 лет.
Мы предлагаем:
- Оформление в соответствии с ТК РФ;
- Программу корпоративного добровольного медицинского страхования (ДМС), включая стоматологию и страхование от несчастных случаев (после испытательного срока);
- Конкурентоспособную заработную плату (оклад + ежеквартальный бонус);
- Прозрачную систему премирования;
- Подключение к внутренней платформе скидок BestBenefits;
- Комфортный офис, высокотехнологичный научно-производственный комплекс;
- Компенсацию аренды жилья (для кандидатов с опытом работы);
- Корпоративную столовую на территории производственного комплекса;
- Бесплатную охраняемую парковку;
- Реферальную программу «Приведи друга»;
- Корпоративное такси по направлениям (Щелково, Фрязино, Ивантеевка, Королев, Мытищи, Загорянский);
- Программу стажировок и практик;
- Академию наставничества;
- Заботу о вашем здоровье, проведение периодических медицинских осмотров;
- Корпоративный спорт: волейбол, футбол;
- Молодой позитивный коллектив;
- Комфортную и современную спецодежду и средства индивидуальной защиты;
- Возможность профессионального обучения, развития и карьерного роста;
- График работы 5/2, с 8:00 до 17:00.