Чем предстоит заниматься:
- Разработка и внедрение системы менеджмента качества (мед. изделия);
- Организация и проведение внутренних аудитов смк, формирование отчётности, разработка и реализация корректирующих действий по итогам аудитов;
- Оценка поставщиков услуг и материалов, оказывающих влияние на качество;
- Контроль качества выпускаемой продукции на всех этапах производства и упаковки продукции;
- Рассмотрение претензий по качеству, подготовка отчета о расследовании претензии;
- Работы по проведению оценки и анализа рисков;
- Разработка и использование эффективного мониторинга и систем контроля в отношении процесса производства и качества продукции;
- Разработка внутренней документации для проведения контроля качества;
- Проведение оценки персонала и участие в организации обучения, с целью повышения квалификации сотрудников.
Что мы ожидаем от кандидата:
- Высшее профильное образование (биологическое, биотехнологическое, медицинское, фармацевтическое, химическое, химико-технологическое);
- Стаж работы в отделе обеспечения качества от 2-х лет (фарма, медицина);
- Опыт работы в чистых помещениях;
- Понимание основных процессов функционирования фармацевтической системы качества;
- Знание требований стандартов GMP;
- Знание систем, методов и средств контроля качества сырья и готовой продукции, средств технического контроля;
- Знание порядка предъявления и рассмотрения рекламаций по качеству сырья, материалов, полуфабрикатов, комплектующих изделий и готовой продукции;
- Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.
Что мы предлагаем:
- Интересную и творческую работу в компании, разрабатывающей собственные технологии;
- Профессиональный рост и развитие;
- Лояльное руководство, открытое для новых идей;
- Конкурентный уровень заработной платы, который обсуждается индивидуально;
- Место работы Технопарк "Любучаны", Чеховский р-он, Московская область.
- От м.Аннино корпоративный транспорт.