Обязанности:
- Проведение наработок лабораторных и опытно-промышленных серий ГЛФ;
- Разработка состава и технологии ГЛФ в соответствии с техническим заданием;
- Постановка задач по анализу образцов;
- Подготовка сводных отчетов по разработке;
- Разработка лабораторных технологических регламентов, протоколов и отчетов по трансферу технологии, GAP-анализа, отчета по фармразработке;
- Участие в масштабировании на производственной площадке заказчика.
Требования:
- Образование – высшее (химико-технологическое, фармацевтическое, биотехнологическое);
-
Опыт разработки состава и технологий ГЛФ;
-
Опыт работы на фармацевтическом производстве в должности технолога;
-
Опыт работы на оборудовании для испытаний технологических свойств лекарственных форм;
-
Английский язык - чтение технической литературы;
-
Опыт составления отчетов по фармразработке в соответствии с рекомендациями ICH Q8.
Условия:
- Официальное оформление по ТК РФ в дочернюю компанию ГК Фармстандарт;
- Заработная плата состоит из оклада + квартальная система премирования;
- График работы: 5/2, с 08:00 до 17:00 или с 09:00 до 18:00;
- Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД Новодачная (10 мин. пешком);
- ДМС со стоматологией, страхование в путешествиях, страхование жизни;
- Подарки сотрудникам и их детям на различные праздники;
- Доступ к сервису скидок и привилегий от BestBenefits;
- Отличное оснащение лаборатории;
- Возможность обучения в процессе работы и карьерного роста;
- Молодой неконфликтный коллектив.