Особая Экономическая Зона Технополис Москва

Технолог отдела контроля качества (инъекционное производство)

120 000 - 150 000 RUR
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 3 до 6 лет
  • Технологии химической промышленности
  • Фармацевтическая химия

ООО "Мезоформула" - производитель инновационных препаратов для инъекционной эстетической медицины и профессиональной косметологии.

Мы приглашаем в нашу команду Технолога отдела контроля качества.

Обязанности:

  • разработка стандартных операционных процедур по внутрипроизводственному контролю, инструкций по отбору проб, спецификаций для контроля исходного сырья, упаковочных материалов, промежуточной и готовой продукции;
  • проведение отбора и учета проб сырья, упаковочных материалов и готовой продукции, оформление документации по отбору проб;
  • проведение контроля упаковки и маркировки исходного сырья и готовой продукции, оформление результатов контроля;
  • проведение контроля на стадиях производства стерильных медицинских изделий, участие в количественном учете брака;
  • участие в проведении расследований по отклонениям в качестве продуктов, по несоответствиям при производстве продукции и по претензиям потребителей;
  • произведение оценки досье по производству и контролю стерильных медицинских изделий, оформление паспортов качества на готовую продукцию;
  • контроль соблюдения технологии производства стерильных медицинских изделий;
  • ведение отчетной документации по контролю качества, подготовка разделов по качеству сырья и готовой продукции для ежегодных обзоров качества продукции;
  • участие в проведении самоинспекций (внутренних аудитов), аудитах поставщиков;
  • контроль правильности эксплуатации оборудования и средств измерения участка стерильного производства.

Требования:

  • высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое);
  • опыт работы на аналогичной должности в отделе контроля качества от 3 лет;
  • знание основ аналитической химии и физико-химических методов анализа;
  • знание стандартов ISO 13485, ISO 9001, GLP, GMP, опыт с документацией СМК (СОПы, рабочие инструкции, управление записями и т.п.);
  • умение документировать результаты проверок,
  • навыки создания системы управления качеством;
  • навыки определения соответствия характеристик продукции требованиям документов по стандартизации;
  • английский язык - достаточный для понимания специализированной литературы. разговорные навыки будут преимуществом;

Условия:

  • официальное трудоустройство в соответствие с ТК РФ;
  • график работы 5/2 с 09.45 до 18.15;
  • работа в чистом закрытом помещении;
  • ДМС после 1 года работы;
  • скидка до 50% на продукцию компании;
  • профессиональный и карьерный рост;
  • корпоративное обучение за счет компании и стажировка под руководством опытных менеджеров.

Мы благодарим Вас за проявленный интерес к нашей вакансии. Ваше резюме будет рассмотрено в течение 14 дней. Если Ваш опыт работы и квалификация соответствуют требованиям к вакансии, мы с Вами свяжемся.