Р-Фарм

Ведущий специалист по управлению документацией

Не указана

Задачи:

Участие в создании и регулярной актуализации системы документации Предприятия;
Координация структурных подразделений по вопросам, связанным с макетами и внешними нормативными документами;
Работа в информационной системе gs1 (регистрация штрих-кодов на новые продукты;
работать в МДЛП (Информационная система мониторинга движения лекарственных препаратов);
Самостоятельная разработка и участие в согласовании внутренних нормативных документов, согласно действующей процедуре;
Выдача структурным подразделениям контролируемых копий;
Контроль за обращением документов, ведение архива;
Закрытие мероприятий в рамках выполнения САРА-планов и запросов на изменение;
Подготовка и участие при проверках и аудитах предприятия.

Наш портрет идеального кандидата:

Высшее образование, преимущественно техническое, технологическое, фармацевтическое, биологоческое;
Опыт работы не менее 1 года специалистом ООК или аналогичной должности (технолог, специалист);
Знание процессов фармпроизводства и требований, предъявляемых к ФСК ;
Знание правил надлежащей производственной практики;
Владение программным обеспечением MS Office, MS Eсxel, MS Power Point;
Опыт внедрения/работы в системах электронного документооборота приветствуется;
Знание надлежащих практик по обеспечению целостности данных и управлению документацией ФСК на фарм предприятии.

Мы предлагаем:

работу в одной из лидирующих компаний фармацевтического рынка России;
трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
конкурентоспособный уровень заработной платы;
ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая с первого месяца работы;
система гибких льгот, вы сами наполняете социальный пакет на ваш выбор: спорт, питание, обучения, путешествия и другое;
обучение за счет бюджета компании, способствующее профессиональному и личностному росту;
предоставление скидок от партнеров компании (более 10000 предложений);
График работы 5/2, м Текстильщики.

#Москва #Производство