
Р-Фарм
Химик-аналитик
Не указана
- ВЭЖХ
- Государственная фармакопея
- Титриметрический анализ (титрование)
- GMP (Good Manufacturing Practice)
Задачи:
- Аналитическое сопровождение разработки технологии синтеза АФС;
- Разработка спецификаций на исходное сырье, материалы, полупродукты и готовую продукцию;
- Проведение аналитических испытаний исходного сырья, полупродуктов и готовой продукции и АФС различными физическими, химическими, физико-химическими методами (ВЭЖХ, ГХ, ИК-спектрометрия, УФ-спектрофотометрия, титрование и др.);
- Разработка, апробация и валидация аналитических методик;
- Изучение стабильности готовой продукции и полупродуктов;
- Участие в трансфере аналитических методик;
- Ведение лабораторных журналов, своевременная регистрация результатов анализов;
- Разработка внутренней документации лаборатории, разработка проектов НД.
- Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое);
- Опыт работы в лаборатории на фармацевтическом предприятии или в научной лаборатории – не менее 1 года;
- Опыт работы на аналитическом оборудовании: ВЭЖХ, ГХ, титраторы, ИК-спектрометры, УФ-спектрофотометры и др.
- Знание требований GMP, ГФ РФ;
- Знание основ органической и неорганической химии.
- Работа в фармацевтической компании, специализирующейся на разработке и производстве современных лекарственных препаратов для лечения онкологических, инфекционных и других социально значимых заболеваний.
- Возможность реализовать себя в решении сложных интересных задач, используя высокотехнологичное оборудование (производство Европа, США);
- ДМС, корпоративные льготы, обучение;
- График 5/2, с 8 до 17, организован корпоративный трансфер из Ярославля.