Обязанности:
- формирование регистрационного досье на лекарственные препараты с целью первичной регистрации, признания, внесения изменений, перерегистрации в соответствии с законодательством ЕАЭС или других стран;
- подготовка образцов ЛП и необходимых материалов на фармацевтическую экспертизу по запросу экспертной организации в рамках регуляторных процессов;
- своевременное заполнение базы данных, трекеров, а также формирование и предоставление отчетности.
- высшее профессиональное образование (химическое, биологическое, фармацевтическое);
- знания нормативно-правовой базы в сфере разработки и регистрации ЛС (понимание процессов регистрации ЛС);
- знание компьютерных программ.
- работа на крупном фармацевтическом предприятие;
- конкурентная заработная плата: оклад + ежемесячная премия (уровень обсуждается с успешным кандидатом);
- бесплатная доставка служебным транспортом;
- активная корпоративная жизнь;
- возможность профессионального развития и карьерного роста.