«Верофарм» (группа Abbott) — один из ведущих производителей доступных и высококачественных лекарственных средств и медицинских изделий в России
В 2014 году компания «Верофарм» вошла в состав компании Abbott, одного из лидеров мировой отрасли здравоохранения. Наши производственные мощности представлены в п. Вольгинский Владимирской области, Белгороде и Воронеже. Наш продуктовый портфель насчитывает более 300 наименований. Численность сотрудников составляет более 2000 человек
Производственная площадка в Белгороде выпускает около 100 препаратов для лечения онкологии, заболеваний печени, центральной нервной системы и кожи, желудочно-кишечного тракта, а также продукты для женского здоровья.
Производственная площадка в пос. Вольгинский, Владимирская область выпускает более 50 препаратов для терапии онкологии, антибиотики, а также средства для лечения инфекционно-простудных заболеваний
Производственная площадка в Воронеже крупнейший производитель пластырной продукции в России. Наши пластыри включены в список «100 Лучших товаров России»
Для замещения вакантной должности мы объявляем конкурс на позицию Начальник аналитической лаборатории (контроль качества)
Основные задачи:
-
Подготовка и запуск лаборатории отдела контроля качества лекарственных средств (идет строительство)
-
Организация эффективного функционирования лаборатории
-
Организация подготовки данных для предоставления регуляторным органам и аудиторам в рамках компетенции лаборатории
-
Участие в разработке предложений, направленных на повышение качества выпускаемой продукции
-
Организация разработки и выполнения корректирующих и предупреждающих действий при выявлении несоответствий, относящихся к сфере деятельности лаборатории
-
Разработка и внедрение систем повышения эффективности работы лаборатории, эффективного управления ресурсами подразделения
- Организация эффективной и качественной работы команды лаборатории
Требования:
1. Квалификационные требования:
- высшее профессиональное образование (химическое, химико-технологическое, химико-фармацевтическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
- стаж работы не менее 3 лет по специальности в лаборатории на предприятиях фармацевтической, биотехнологической, химической или пищевой промышленности
- опыт управления командой
2. Знание законодательства и нормативной документации:
- Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»
- национальные и международные стандарты GMP
- постановления, распоряжения, приказы, методические материалы и нормативную документацию по управлению качеством продукции
- действующие ГОСТы, Госфармакопеи, фармакопейные статьи, технические условия и другие руководящие материалы по выпуску готовой продукции
3. Знания в области производства ЛС и работы лаборатории контроля качества:
- виды производственного брака
- основные принципы валидации
- методы проведения химических исследований (физико-химических, хроматографических и др.)
- оборот прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
4. Знание английского языка будет дополнительным преимуществом будет.
Вас ожидают:
-
Оформление с первого дня: официальное трудоустройство и стабильная заработная плата
-
Прозрачная система премий: честные и понятные премиальные программы
-
Страхование жизни и от несчастных случаев: заботимся о вашей безопасности
-
Карьерный рост и развитие: возможности для профессионального роста и обучения
-
Изучение иностранных языков: расширяйте свои горизонты
-
Проекты и инициативы: широкие возможности для реализации идей
-
Помощь в трудных ситуациях: коллективных договор, профсоюзы
-
Удобство передвижения: корпоративный транспорт, удобное расположение производственной площадки в центре города
-
Безопасность на высоком уровне: работники обеспечиваются всеми средствами индивидуальной защиты, медпункт на территории производственной площадки
Заявленное описание вакансии, а также список требований к вакансии не является полным. Ещё больше информации про наши условия можно узнать на встрече с представителями команды по подбору персонала.