ВАШИ ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ:
-
Проверять валидационную документацию (протоколы квалификации DQ, IQ, OQ, PQ, анализ рисков) для лабораторного оборудования, технологического оборудования, инженерных систем, холодильных комнат и холодильного оборудования.
-
Проверять документацию по валидации процесса производства и валидации очистки.
-
Участвовать в проектах по улучшению работы системы менеджмента качества
-
Расследовать валидационные отклонения
-
Принимать участие в аудитах и самоcпекциях
-
Разрабатывать и согласовывать внутреннюю нормативную документацию
-
Надзор при проведении валидационных работ
- Высшее техническое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое, инженерное образование
- Знание нормативных документов по производству лекарственных средств и чистым помещения для РФ, EAЭС. EU
- Английский язык
- Место работы находится в подмосковном городе Истра, в структуре департамента качества.
- График работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.
- Перспективную работу в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
- Комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
- Достойную и своевременную заработную плату, компенсацию затрат на проезд к месту работы, систему дополнительных поощрений;
- Регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
- Заботу о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
- Работу с соблюдением строгих правил и требований EU GMP.