ТрайплФарм, СООО

Специалист по регистрации и стандартизации

Не указана
  • Минск
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет

Обязанности:

  • подготовка, анализ, оформление регистрационного досье и сопровождение регистрационных процедур в целях регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в регистрационное досье ЛП за рубежом и на территории ЕАЭС;
  • взаимодействие с сотрудниками подразделений, вовлеченными в процесс разработки ЛП и подготовки регистрационного досье;
  • взаимодействие с уполномоченными государственными органами по вопросам, связанным с регистрационными процедурами (в т.ч. работа по замечаниям экспертов);
  • ведение деловой переписки с зарубежными партнерами по вопросам, связанным с регистрационными процедурами;
  • взаимодействие со сторонними организациями: бюро переводов и др.;
  • участие в разработке маркировки первичной и вторичной упаковки ЛП.

Требования:

  • высшее химическое/химико-технологическое/биологическое или фармацевтическое образование;
  • опыт работы в сфере регистрации ЛС либо работы в смежной области;
  • работа с большим объемом информации;
  • способность вести коммуникацию на английском языке;
  • личные качества: ответственность, умение планировать свое рабочее время, коммуникабельность, умение работать с несколькими процессами одновременно.

Условия:

  • официальное трудоустройство, контрактная форма найма, испытательный срок - 3 мес.;
  • режим работы: с 8.00 до 16.30,5/2 в комфортном офисе в центре города (пр.Победителей, 51/2);
  • социальные гарантии (отпускные, больничные, материальная помощь к отпуску и значимым событиям), медицинское страхование – после трех месяцев работы;
  • достойная и своевременная оплата труда (2 раза в месяц на банковскую карту), размер определяется по результатам собеседования;
  • премия по результатам работы;
  • карьерный рост.

https://gsz.gov.by/registration/employer/vacancy/1685109/detail-public/