Обязанности:
-
Планирование работ по валидации и квалификации фармацевтического производства
-
Разработка плана валидации/квалификации, отслеживание его выполнения
-
Подготовка протоколов и отчетов валидации/квалификации объектов
-
Координация проводимых работ по валидации/квалификации с другими подразделениями (производство, отдел контроля качества, инженерная служба)
Проведение тестов по валидации/квалификации объектов в пределах своей компетенции
-
Мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию и квалификацию
Проведение расчетов и обработка данных, полученных в результате валидации/квалификации. Анализ данных.
- Высшее образование (химическое, биологическое, технологическое, фармацевтическое)
- Официальное трудоустройство с первого дня
- 5-ти дневная рабочая неделя, 8-ми часовой рабочий день.
- "Белая" заработная плата.
- Питание за счет предприятия.