Обязанности:
- подготовка документов регистрационного досье на лекарственные препараты с целью регистрации;
- подготовка документов регистрационного досье с целью подтверждения регистрации, внесения изменений, ЭК, работа по замечаниям экспертов МЗ, ФГБУ и др.;
- коммуникация с подразделениями компании по вопросам подготовки документов регуляторного досье;
- согласование документов смежных подразделений.
- высшее профессиональное образование (биология, химия, биотехнология, медицина, фармацевтика);
- знания нормативно-правовой базы в сфере разработки и регистрации ЛС (понимание процессов регистрации ЛП);
- знание компьютерных программ.
- возможность профессионального развития и карьерного роста;
- официальное трудоустройство;
- условия оплаты - оклад + ежемесячная премия (уровень обсуждается с успешным кандидатом);
- активная корпоративная жизнь;
- корпоративный транспорт.