Обязанности:
- Разработка валидационной документации: планов, протоколов, отчетов;
- Организация и проведение работ по валидации технологического оборудования, инженерных систем, помещений;
- Проведение работ по валидации компьютеризированных систем;
- Участие в монтаже и пуско-наладочных работах технологического и вспомогательного оборудования;
- Участие в прохождении аудитов и в проведении внутренних самоинспекций.
- Высшее образование (технология лекарственных препаратов);
- Знание требований GMP;
- Знание принципов проведения валидационных работ;
- Знание основных процессов фармацевтического производства;
- Знание технологического оборудования для фармацевтических производств;
- Уверенное владение компьютером (MS Word);
- Усидчивость, внимательность, коммуникабельность, сообразительность;
- Опыт работы на фармацевтическом предприятии будет преимуществом;
- Оформление согласно ТК РФ;
- График работы: 5/2 с 8:30 до 17:00;
- Программа ДМС со стоматологией после успешного прохождения срока испытания;
- Место работы рядом со станцией метро Бухарестская.