Честно о работе
Эта работа для тех, кто любит точность, медицинскую логику и спокойную системную работу с данными. Здесь важно уметь замечать детали, задавать правильные вопросы и держать качество на первом месте, даже когда данные приходят из разных источников и не всегда выглядят идеально.
Ключевые задачи:
- Вы будете проверять, соответствует ли включенная в исследование популяция критериям Протокола, чтобы в анализ попадали только те данные, которые действительно можно использовать, и чтобы ошибки отбора не исказили результат;
- Вы будете регулярно просматривать базу данных на предмет логики, согласованности и качества введенной информации, чтобы находить несостыковки до того, как они станут проблемой для анализа и отчётности;
- Вы будете формировать запросы исследователям по недостающим или ошибочным данным, чтобы восстановить полную картину наблюдения и не допустить потери важной медицинской информации;
- Вы будете отслеживать, как быстро и качественно приходят ответы на запросы, чтобы исследование не теряло темп и не копило критические задержки;
- Вы будете кодировать медицинские термины по международному словарю нежелательных реакций (MedDRA), чтобы данные были приведены к единому стандарту и корректно использовались в дальнейшем анализе.
Что для нас важно:
- Высшее медицинское образование;
- Желателен опыт в клинических исследованиях;
- Будет преимуществом сертификат по Надлежащей клинической практики (ICH GCP) и опыт работы с электронными индивидуальными регистрационными картами;
- Английский язык не ниже среднего уровня;
- Знание медицинской терминологии.
Условия:
- Доступ к корпоративными скидками на спорт, отдых, рестораны и обучение;
- Реальные возможности для профессионального и карьерного роста в клинических исследованиях.