Обязанности:
- Подготовка и подача документов в РЗН для регистрации медицинских изделий на территории РФ;
- Доработка технической документации;
- Обеспечение соответствия документации требованиям постановления 1684;
- Взаимодействие с государственными органами и другими участниками процесса регистрации;
- Обеспечение соответствия требованиям по регистрации медицинских изделий в рамках ЕАЭС;
- Подача регистрационного досье через личный кабинет Росздравнадзора.