Менеджер по регистрации медицинских изделий

Обязанности:

• Оформление комплекта документов на регистрацию медицинских изделий/ изделий для in vitro диагностики;
• Разработка технических условий на МИ изделие отечественного производства, выписки из технического файла на МИ зарубежного производства, эксплуатационной документации на МИ, файла менеджмента риска на МИ, сведений о нормативной документации на МИ, файла эксплуатационной пригодности, файлов по валидации;
• Взаимодействие с испытательными лабораториями, экспертными организациями и государственными органами
• Подготовка ответов на запросы регуляторных органов
• Ведение внутренней документации и отчетности
• Мониторинг изменений в законодательстве в сфере обращения медицинских изделий

Требования:

• Высшее образование (медицинское, биотехнологическое, химико-технологическое);
• Опыт работы в регистрации МИ – от 2х- лет
• Уверенное знание MS Office;
• Знание английского – как преимущество;
• Опыт работы с техническими условиями на предприятии – как преимущество
• Также рассматриваем кандидатов с минимальным опытом в регистрации МИ
• Внимательность к деталям, ответственность, умение работать с большими объемами информации

Мы предлагаем:

• Офис А-класса в шаговой доступности от метро/МЦД (м. Минская);
• Конкурентоспособную заработную плату (обсуждается по результатам собеседования)
• Возможности профессионального роста и обучения
• Корпоративные мероприятия; отличный коллектив
• Стабильная компания (более 20 лет на рынке);