Биофармахолдинг
Специалист по качеству (отдел обеспечения качества)
Не указана
- Контроль качества
- ISO 9001:2008
- Сертификация продукции
- Управление качеством
- Внутренний аудит
- Лабораторная диагностика
- Работа с большим объемом информации
- Умение работать в коллективе
- Статистический анализ
- Аналитические исследования
- SAP
- SAP ERP
Обязанности:
- Участие в разработке, поддержании и улучшении системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ISO 13485 (далее СМК).
- Разработка процедур (СОП) и стандартов предприятия (СТП).
- Управление процессом «Документация». Контроль жизненного цикла документов: планирование разработки/актуализации, согласование, введение в действие документов, учет и распространение документов, архивирование, ведение реестра документации. Мониторинг выполнения планов.
- Управление процессом «Порядок формирование досье на серию»: формирование и сбор досье, проверка выполнения регламентированных процедур, проверка записей. Ведение реестра досье на полупродукт, готовый продукт. Хранение, учет и архивирование досье.
- Сбор и анализ статистических данных по процессам, в рамках своего функционала, предоставление информации для руководства.
- Проведение внутренних обучений по процессам в рамках своего функционала.
- Участвует в расследовании несоответствий.
- Участвует во внутренних аудитах.
- Участвует в процессах по работе с изменениями, САРА в компании в рамках своего функционала.
Требования:
- Высшее техническое/ фармацевтическое/ медицинское / биохимическое.
- Не менее 2 лет на фармацевтическом/ предприятии по производству мед.изделий, не менее 1 года на аналогично занимаемой должности
- Требования ГОСТ ISO 13485-2017 «Изделия медицинские. Система менеджмента качества. Требования для целей регулирования».
- Правила организации производства и контроля качества (GMP).
- ГОСТ Р ИСО 9001-2015 «Системы менеджмента качества. Требования».
- ГОСТ Р ИСО 9000-2015 «Система менеджмента качества. Основные положения и словарь».
- Статистические методы анализа данных.
- Принципы документооборота и ведения записей.
- Работать в режиме многозадачности.
- Работать в таблицах Excel.
- Выявлять и оценивать риски для продукции и производства.
Условия:
- Официальное трудоустройство по ТК РФ.
- Развитая система мотивации.
- ДМС после испытательного срока.
- Интересные задачи.
- Компенсация мобильной связи.
- График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00 или с 10:00 до 19:00.
- Работа в стабильно-развивающейся компании, дружелюбный, сплоченный коллектив.