Обязанности:
- Подготовка и подача досье для регистрации, перерегистрации, внесения
изменений в досье лекарственных средств в соответствии с требованиями и
процедурами компании, нормативными актами и законодательством РУз; - Осуществление организации и контроля своевременности регистрации новых препаратов с целью обеспечения эффективного выполнения задач и целей предприятия;
- Составление нормативной документации, инструкций по применению, макетов графического оформления вторичной упаковки препаратов.
- Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое или биотехнологическое. (желательно в сфере фармацевтики)
- опыт работы в аналогичной сфере не менее 1 год;
- знание основных законодательных аспектов и нормативных актов, регламентирующих деятельность предприятия занятых в области фармацевтики;
- умение работать с регистрационными досье в формате CTD;
- знание английского, узбекского, русского языков;
- знание необходимых для работы компьютерных и офисных программ;
- опыт регистрации в зарубежных странах приветствуется.
Условия: - Официальное трудоустройство по ТК РУз
- Возможности развития и профессионального роста;
- Достойная зарплата от уровня профессионализма и исполнительности (по результатам собеседования)