ИП ООО CHINA-UZBEKISTAN MEDICINE TECHNICAL PARK
Sifat nazorati bo'yicha mutaxasis / Контроль качества
Не указана
Обязанности:
- • Проведение контроля качества лекарственных средств, сырья и упаковочных материалов.
• Отбор и учет образцов лекарственных средств, сырья и материалов в соответствии с установленными процедурами.
• Проведение лабораторных испытаний и анализ полученных результатов.
• Оформление протоколов, отчетов и другой документации по контролю качества.
• Контроль соответствия продукции установленным требованиям, спецификациям и нормативной документации.
• Выявление и документирование отклонений при проведении испытаний.
• Контроль условий хранения образцов и материалов.
• Работа с лабораторным оборудованием и средствами измерений.
• Соблюдение требований GMP и внутренних процедур компании.
• Участие в подготовке и актуализации СОП и документации отдела контроля качества.
• Dori vositalari, xomashyo va qadoqlash materiallari sifatini nazorat qilish.
• Belgilangan tartiblarga muvofiq dori vositalari, xomashyo va materiallardan namunalar olish va hisobini yuritish.
• Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va olingan natijalarni tahlil qilish.
• Sifat nazorati bo‘yicha protokol, hisobot va boshqa hujjatlarni rasmiylashtirish.
• Mahsulotlarning belgilangan talablar, spetsifikatsiyalar va me’yoriy hujjatlarga muvofiqligini nazorat qilish.
• Sinovlar davomida aniqlangan chetlanishlarni aniqlash va hujjatlashtirish.
• Namunalar va materiallarni saqlash sharoitlarini nazorat qilish.
• Laboratoriya uskunalari va o‘lchov vositalari bilan ishlash.
• GMP talablari va korxonaning ichki tartib-qoidalariga rioya qilish.
• Sifat nazorati bo‘limining SOP va hujjatlarini ishlab chiqish hamda yangilashda ishtirok etish.
- • Высшее образование в области фармации, химии, биотехнологии или в смежной области.
• Знание основных принципов контроля качества лекарственных средств.
• Знание требований GMP приветствуется.
• Умение работать с лабораторным оборудованием и документацией.
• Навыки проведения лабораторных испытаний и анализа результатов.
• Уверенное владение MS Word и Excel.
• Внимательность, ответственность и аналитическое мышление.
• Знание русского языка; знание узбекского языка приветствуется.
• Опыт работы в сфере контроля качества в фармацевтической отрасли приветствуется.
O‘zbekcha:
• Farmatsiya, kimyo, biotexnologiya yoki tegishli yo‘nalish bo‘yicha oliy ma’lumot.
• Dori vositalari sifat nazoratining asosiy tamoyillarini bilish.
• GMP talablarini bilish afzallik hisoblanadi.
• Laboratoriya uskunalari va hujjatlar bilan ishlay olish.
• Laboratoriya sinovlarini o‘tkazish va natijalarni tahlil qilish ko‘nikmasi.
• MS Word va Excel dasturlaridan foydalana olish.
• Diqqatlilik, mas’uliyatlilik va tahliliy fikrlash.
• Rus tilini bilish; o‘zbek tilini bilish afzallik hisoblanadi.
• Farmatsevtika sohasida sifat nazorati bo‘yicha ish tajribasi afzallik hisoblanadi.
- • На первоначальном этапе оформление по договору ГПХ.
• По результатам работы и при взаимной заинтересованности — возможность дальнейшего оформления в штат компании.
• Заработная плата обсуждается по результатам собеседования.
• График работы: 5/2.
• Рабочее место: г. Ташкент.
• Возможность профессионального развития в фармацевтической сфере.
• Dastlabki bosqichda GPH shartnomasi asosida ishga jalb etiladi.
• Ish natijalari va ikki tomonning roziligiga ko‘ra keyinchalik korxona shtatiga rasmiylashtirish imkoniyati mavjud.
• Ish haqi suhbat natijalariga ko‘ra kelishiladi.
• Ish grafigi: 5/2.
• Ish joyi: Toshkent shahri.
• Farmatsevtika sohasida professional rivojlanish imkoniyati.