Обязанности:
- Планирование и управление процессом регистрации ЛС в РК и ЕАЭС
- Подготовка и ведение регистрационного досье
- Взаимодействие с уполномоченными государственными органами и партнёрами по вопросам регистрации
- Консультирование производителей по требованиям и правилам регистрации ЛС
- Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах.
- Навыки:
- Навыки анализа и формирования регистрационного досье, сопровождение регистрации, перерегистрации и внесения изменений (Национальная процедура и ЕАЭС)
- Умение работать с заявками на экспертных порталах
- Знание нормативно-правовой базы Республики Казахстан и правил Евразийского экономического союза (ЕАЭС) по регистрации ЛС
- Навыки ведения деловой переписки.
- Высшее фармацевтическое или медицинское образование
- Опыт работы на аналогичной работе не менее 1 года
- 5-дневная рабочая неделя с 8.00 до 17.00