Уважаемые соискатели, убедительная просьба в сопроводительном письме указывать ваши ожидания по заработной плате!
Обязанности:
- Контроль качества ГЛФ и АФС, содержащих моноклональные антитела (входной, выпускающий, промежуточный контроль и стабильность);
- Работа с документами (ведение журналов на обордование, уборку, протоколы анализа и т.д.);
- Разработка документов (СОП, спецфикации, протоколы валидации, верификации методик анализа);
- Раследование отклонений/OOS;
- Работа с оборудованием (амплификаторы/микропланшетные ридеры/биохимические анализаторы);
- Проведение валидаций, верификаций и трансфера методик;
- Работа с реактивами, учет, отслеживание сроков годности.
- Образование высшее (фармацевтическое, микробиологическое, химическое, биотехнологическое, медицинское, биологическое);
- Большим преимуществом будет наличие курсов повышения квалификации (ИФА, ПЦР, Электрофорез);
- Знание основ GMP, 77 решения ЕАЭС, ГФ ОФ,ЕР;
- Знание основ биохимии по направлениям ИФА, ПЦР, ПААГ;
- Знание английского языка - уровень Pre-intermediate.
Условия:
- Официальное оформление, полное соблюдение ТК РФ (декретная ставка);
- Конкурентоспособная заработная плата;
- График работы 5/2, с 09:00-18:00;
- Забота о вашем здоровье - ДМС (после прохождения испытательного срока);
- Работа в команде профессионалов, объединенных идеей создания качественных и социальнозначимых продуктов.