Обязанности:
- Изучение научно-технической литературы, нормативной документации и современных тенденций в области разработки лекарственных средств.
- Разработка и оптимизация составов (рецептур) лекарственных препаратов.
- Разработка стерильных инъекционных лекарственных форм, инфузионных растворов.
- Проведение лабораторных исследований и экспериментальных работ по разработке новых лекарственных препаратов.
- Проведение физико-химических испытаний разрабатываемых препаратов с использованием лабораторного аналитического оборудования.
- Сбор, анализ и систематизация экспериментальных данных, оформление отчетов и технической документации.
- Разработка и актуализация технологической и исследовательской документации.
- Взаимодействие с подразделениями производства, контроля качества (QC) и обеспечения качества (QA) в рамках реализации проектов.
- Соблюдение требований GMP, правил охраны труда и внутренних стандартов предприятия.
- Высшее образование по специальности «Фармация», «Химия», «Химическая технология».
- Опыт работы в лаборатории контроля качества фармацевтического производства будет преимуществом.
- Знание требований GMP, нормативной документации и методов лабораторного анализа.
- Навыки работы с лабораторным оборудованием (аналитические весы, pH-метр, УФ-спектрофотометр, ВЭЖХ/HPLC, ГХ/GC — будет преимуществом).
- Уверенный пользователь MS Office (Word, Excel).
- Внимательность, ответственность, аналитическое мышление и умение работать с документацией.
- Готовность к обучению и работе в команде.
- Дружелюбный коллектив и комфортные условия труда
- Сменный график: 07.00-16.00; 16.00-00.00; 00.00-08.00
- Питание за счёт компании
- Официальное трудоустройство по ТК РУз
- Охраняемая территория и парковка
- Поддержка и обучение в процессе работы
- Перспектива профессионального роста