- планирование и организация валидации основных и вспомогательных процессов производства;
- разработка валидационной документации и поддержание её в актуальном состоянии;
- анализ и оценка рисков для валидациионных работ;
- соблюдение требований надлежащей производственной практики (GMP)
- высшее профессиональное (фармацевтическое, инженерное, техническое, технологическое или в области управления качеством - стандартизации, сертификации, метрологии (другое аналогичное))
- опыт работы в должности инженера по валидации или инженера по качеству на фармацевтическом производстве от 2–3 лет.
- коммуникативные навыки, многозадачность, организация рабочего времени, работа с ПК на уровне «Продвинутый пользователь»
- знание русского языка
- знание английского языка будет являться преимуществом
- Полная занятость
- График работы: 5/2 с 8:00 до 17:00
- Официальное трудоустройство
- Конкурентная заработная плата (размер обсуждается по результатам собеседования)