ANCOR

Менеджер по регистрации БАД

Не указана
  • Москва
  • От 3 до 6 лет

Мы находимся в поиске Менеджера по регистрации БАД в европейскую компанию и контрактного производителя БАДов, спортивного питания, косметики и средств по уходу

Обязанности:

  • Нотификация и регистрация: Проведение процедуры подачи документов (notification/registration) на БАД в уполномоченные органы стран ЕС (EFSA, AESAN, DGCCRF, BVL, MHLW и др.).
  • Аудит состава и дозировок: Проверка рецептур на соответствие Регламенту (ЕС) № 1170/2009 (витамины и минералы), проверка допустимых форм и предельных дозировок веществ в разных странах ЕС.
  • Проверка маркировки и заявлений: Составление и валидация текстов для упаковок и вкладышей в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1169/2011 (информация для потребителей) и Регламентом (ЕС) № 1924/2006 (Health Claims / Nutrition Claims).
  • Работа со спорными компонентами: Анализ статуса компонентов по базе Novel Food (Regulation EU 2015/2283), работа с растительными экстрактами (Botanicals).
  • Взаимодействие с государственными органами и лабораториями: Коммуникация с регуляторами стран ЕС, подготовка ответов на запросы, организация тестирования продуктов в аккредитованных лабораториях Европы.
  • Мониторинг законодательства: Отслеживание изменений в регуляторной среде ЕС в сфере пищевых продуктов и БАД, своевременная актуализация досье на продукты.
Требования:
  • Опыт работы: От 3 лет в сфере Regulatory Affairs (регистрация/нотификация БАД, спортивного питания или пищевых продуктов) с фокусировкой на рынок ЕС.
  • Языковые навыки: Английский язык — Advanced / C1 (свободное ведение деловой переписки, составление юридической и технической документации). Знание дополнительных европейских языков (немецкий, французский, испанский) будет серьезным преимуществом.
  • Знание законодательства ЕС: Отличное понимание Директивы 2002/46/EC, а также ключевых регламентов ЕС по маркировке, заявлениям о пользе (Health Claims) и Novel Food.
  • Практический опыт: Успешный кейс вывода хотя бы нескольких продуктов (БАД) на рынок минимум 2–3 стран Европы «с нуля».
  • Образование: Высшее (фармацевтическое, химическое, биологическое, пищевое или медицинское).
Условия:
  • Конкурентная заработная плата + бонусная система по итогам успешных регистраций.
  • Удаленный формат работы.
  • Оплата профессионального обучения, участия в профильных конференциях и необходимых сервисов/баз данных.
  • Возможность возглавить направление Regulatory Affairs по мере расширения портфеля продуктов компании.