Обязанности:
Выполнение поручений руководителя по следующим задачам:
- Взаимодействие с клиентами, партнерами организации по номенклатуре производимой продукции, ее техническим характеристикам, условиям поставки, подготовке коммерческих предложений;
- Взаимодействие с регулирующими органами (Росздравнадзор, Роспотребнадзор, Минпромторг ) по подготовке ответов на запросы, предоставлению регулярных отчетов;
- Взаимодействие с регулирующими органами, экспертными организациями, испытательными лабораториями по регистрации медицинских изделий и сертификации специальных транспортных средств;
- Оформление протоколов внутренних испытаний, результатов выходного контроля готовой продукции;
- Мониторинг нормативной базы в сфере обращения медицинских изделий и транспортных средств;
Требования:
- Высшее (профильное) медико-техническое образование;
- Опыт работы в сфере обращения медицинских изделий, медицинской техники от двух лет;
- Владение ISO 13485, 9001. (В организации внедрена СМК ISO 13485, 9001);
- Уверенное владение ПК и оргтехникой;
- Грамотная устная и письменная речь;
- Коммуникабельность, умение вести переговоры, аргументированно отстаивать свою позицию;
- Нацеленность на результат;
- Умение анализировать информацию;
- Внимательность, ответственность, честность, порядочность, умение работать в команде.
Условия:
- Работа в офисе г. Москва, м. Шоссе энтузиастов.
- График работы: пн-пт с 09:00-18:00.
- Оформление по ТК.
- Испытательный срок – 2 мес.