Обязанности:
-
Периодические проверки производства цехов основного производства
-
Проверка досье серии лекарственного препарата
-
Регистрация досье серии лекарственного препарата
-
Подготовка документации (описи, акты уничтожения) и соответствующих досье серии лекарственного препарата для передачи на хранение в архив компании и уничтожение
-
Регистрация и анализ отклонений , выявленных в ходе операционной деятельности с внесением информации в отчеты установленной формы
-
Разработка и актуализация внутренней нормативной документации в области GMP
-
Проведение работы в подразделении по сбору информации для оценки рисков
-
Участие в проведении внутренних аудитов, самоинспекций подразделения и внешних проверок компании
-
Проведение обучения персонала компании правилам GMP
- Высшее образование (фармация, биотехнология, химическая технология)
- Опыт работы в фармацевтической компании не менее 1 года приветствуется
- Английский язык приветствуется
- Возможность проявить себя, расти и развиваться
- Работа в команде профессионалов
- Обучение в процессе работы
- Оформление в соответствии с ТК РФ
- Стабильная и достойная заработная плата (ежегодный пересмотр)
- Компенсация аренды жилья (для иногородних) 30 000 рублей
- Годовая премия по итогам работы
- Ноутбук, телефонный аппарат и лимит на мобильную связь
- Страхование от несчастных случаев, критических заболеваний, ДМС, страхование доя выезжающих за рубеж
- График работы: с 8.00 до 17.00 часов
- Корпоративный транспорт по двум маршрутам (станция Купавна; Монино-Обухово-Ногинск-Электросталь)
- Место работы - г. Старая Купавна