Приглашаем к сотрудничеству специалистов с высшим и средним медицинским, фармацевтическим, биологическим, биотехнологическим образованием (опыт работы в сфере клинических исследований приветствуется). Знание английского языка на уровне Upper Intermediate и выше приветствуется
Обязанности:
- Разработка и рецензирование документации по фармакобезопасности ЛП в клинических и пострегистрационных исследованиях
- Участие в реализации рутинной работы по фармаконадзору, включая мониторинг линии по безопасности ЛП (электронной почты, и телефонной линии (при необходимости), мониторинг периодических изданий и Интернет-ресурсов, обзор регуляторной деятельности, работу с индивидуальными сообщениями о нежелательных реакциях на ЛП, взаимодействие с Росздравнадзором
- Участие в проектном менеджменте (тренингах по проекту, ведению и архивированию документации по проекту, помощь в реализации задач проектов)
- Участие в планировании, подготовке необходимой документации, организации и проведении внешних и внутренних аудитов
- Участие в подготовке презентаций и учебных материалов по специфике деятельности компании.
Требования:
- Высшее образование (медицинское, фармацевтическое)
- Опыт клинической работы не менее 2 лет (опыт работы в клинических исследованиях приветствуется)
- Навыки работы с компьютерными программами (Microsoft Word, Excel, Access, Power Point, Outlook)
- Навыки написания научно-исследовательских работ
- Знание английского языка (как минимум уровня - Intermediate)
- Аналитические, организационные и коммуникативные навыки
- Способность работать как в команде, так и самостоятельно.
Условия:
- оклад + полный социальный пакет.
- работа в уютном офисе (желательно) и удаленно.
- внутрикорпоративное обучение.
- перспективы карьерного роста (Медицинский Монитор/рецензент, Управляющий проектами по фармаконадзору).
- работа в международных проектах.